繼代培養在初代培養的基礎上所獲得的芽、苗、胚狀體和原球莖等，數量都還不夠，它們需要進一步增殖，使之越來越多，從而發揮快速繁殖的優勢。繼代培養是繼初代培養之后的連續數代的擴繁殖培養過程。旨在繁殖出相當數量的無根苗，最后能達到邊繁殖邊生根的目的。繼代培養的后代是按幾何級數增加的過程。如果以2株苗為基礎，那么經10代將生成210株苗。繼代培養中擴繁的方法包括：切割莖段、分離芽叢、分離胚狀...
繼代培養時材料的玻璃化實踐表明，當植物材料不斷地進行離體繁殖時，有些培養物的嫩莖、葉片往往會呈半透明水跡狀，這種現象通常稱為玻璃化。它的出現會使試管苗生長緩慢、繁殖系數有所下降。玻璃化為試管苗的生理失調癥。因為出現玻璃化的嫩莖不宜誘導生根，因此，使繁殖系數大為降低。在不同的種類、品種間，試管苗的玻璃化程度也有所差異。當培養基上細胞分裂素水平較高時，也容易出現玻璃化現象。在培養基中添加少...
無菌接種步驟1.將初步洗滌及切割的材料放入燒杯，帶入超凈臺上，用消毒劑滅菌，再用無菌水沖洗，最后瀝去水分，取出放置在滅過菌的紗布上或濾紙上。2.材料吸干后，一手拿鑷子、一手拿剪刀或解剖刀，對材料進行適當的切割。如葉片切成0.5cm平方的小塊莖切成含有一個節的小段。微莖尖要剝成只含1～2片幼葉的莖尖大小等。在接種過程中要經常灼燒接種器械，防止交叉污染。3.用灼燒消毒過的器械將切割好...
生根培養當材料增殖到一定數量后，就要使部分培養物分流到生根培養階段。若不能及時將培養物轉到生根培養基上去，就會使久不轉移的苗子發黃老化，或因過分擁擠而使無效苗增多造成拋棄浪費。根培養是使無根苗生根的過程，這個過程目的是使生出的不定根濃密而粗壯。生根培養可采用1/2或者1/4MS培養基，全部去掉細胞分裂素，并加入適量的生長素(NAA、IBA等)。
移栽和幼苗的管理從試管中取出發根的小苗，用自來水洗掉根部粘著的培養基，要全部除去，以防殘留培養基滋生雜菌。但要輕輕除去，應避免造成傷根。移植時用一個筷子粗的竹簽在基質中插一小孔，然后將小苗插入，注意幼苗較嫩，防止弄傷，栽后把苗周圍基質壓實，栽前基質要澆透水。栽后輕澆薄水。再將苗移入高濕度的環境中。保證空氣濕度達90%以上。1.保持小苗的水分供需平衡。在移栽后5～7天內，應給予較高的空氣...
植物組織培養的條件1、植物組織培養的整個操作和培養過程都要求在嚴格無菌條件下進行，無菌是組織培養成功的首要條件。操作過程在接種室內超凈工作臺上進行外植體材料要進行表面消毒配制的培養基要進行高壓滅菌消毒。2、溫度處理操作和培養過程都是在恒溫條件下進行，一般在23—27℃之間，熱帶植物可偏高些，脫毒植物需要高溫處理。3、光照處理植物的器官必須有光，某些植物器官的生成是在無光條件下...
產品名稱規格單位數量純水機HT-20，20升/時,220V，50W，外型尺寸(長×寬×高)/重量500×500×750mm/39kg。臺1精密移液器大龍，一套共10支套1移液器架大龍個2吸頭5000ul包11000ul包1200ul包210ul包2吸頭盒1ml個2200ul個210ul個2磁力加熱攪拌器79-1無級調速，電機功率25W，加熱分四檔臺1光照培養箱GXZ-260C...
植物組織培養室全套儀藥設備稱量、配藥室設備產品名稱規格單位數量純水機HT-40，40升/時,220V，150W臺1精密移液器大龍，一套共12支套1移液器架大龍個2吸頭5000ul（300個）包11000ul包1200ul包110ul包1吸頭盒1ml個1200ul個110ul個1磁力加熱攪拌器79-1無級調速，電機功率25W，加熱分四檔臺1光照培養箱GXZ-260C，1微電腦全自...
2000平組培室設計
